Data di Pubblicazione:
2004
Citazione:
Idroformilazione selettiva del 1,3-diisopropenilbenzene per la sintesi del Florhydral® / Marchetti, Mauro; Paganelli, Stefano; Sechi, Barbara. - (2004). (Intervento presentato al convegno SardiniaChem 2004: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive).
Abstract:
Il Florhydral®, 3-(3'-isopropenilfenil)butanal, è una fragranza di sintesi commercializzata a partire dal m-diisopropenilbenzene I ed il passaggio chiave dello schema di sintesi è rappresentato dall'idroformilazione di questa di olefina catalizzata da complessi di rodio.
L'oxosintesi, anche se altamente chemioselettiva, presenta però una selettività
piuttosto bassa verso la desiderata monoaldeide II, precursore del Florhydral®, fornendo
anche il prodotto dialdeidico III. Abbiamo pertanto effettuato uno studio più approfondito di
idroformilazione in presenza di vari sistemi catalitici sia omogenei che eterogenei con lo
scopo di ottenere selettivamente la monoaldeide, che viene convertita nel desiderato Florhydral® IV tramite idrogenazione catalitica del doppio legame alchilico utilizzando 10
atm di H2e Pd/C al 5% come catalizzatore.
Tipologia CRIS:
4.3 Poster
Keywords:
Fragranze di sintesi; idroformilazione selettiva
Elenco autori:
Marchetti, Mauro; Paganelli, Stefano; Sechi, Barbara
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